Авторизация
Забыли пароль? Введите ваш е-мейл адрес. Вы получите письмо на почту со ссылкой для восстановления пароля.
После регистрации вы можете задавать вопросы и отвечать на них, зарабатывая деньги. Ознакомьтесь с правилами, будем рады видеть вас в числе наших авторов!
Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы добавить ответ и заработать деньги.
Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития фенилкетонурии необходимо наличие двух рецессивных аллелей гена, ответственного за эту болезнь. Если человек наследует один рецессивный аллель и один доминантный аллель, то он будет являться носителем фенилкетонурии, но не будет проявлять симптомы болезни. Если же оба родителя являются носителями фенилкетонурии, то у их потомства есть 25% вероятность рождения ребенка с фенилкетонурией.